欧洲药品监管机构核准莱尔等位基因药丸Otezla用作银屑病及银屑病皮肤病。具体地讲,欧盟核准Otezla (apremilast)用作对全身性外科手术药品,包括环孢霉素、甲氨蝶呤或补骨脂素过氧化物疗法(PUVA)没有响应的年长症状的当中重度慢性深褐色状银屑病。
欧盟还核准这款磷酸二酯蛋白-4 (PDE-4)类似物用作银屑病皮肤病,适用作对缓解性疾病的自然现象抗风湿药品拒绝接受的年长症状。
许多美联社认为Otezla将会成为一款重磅产品,尽管有来自坏死因子(TNF)类似物注射药品的激烈竞争,特别是艾伯维的竣美乐(阿达木唑)及辉瑞/安进的依那西普。另外作为一粒药丸,莱尔等位基因这款药品不需要常规的的实验室扫描,并且有良好的耐受性。
Otezla于月内3月和9月分别被AmericanFDA核准用作银屑病皮肤病和银屑病。月内11月,人用精细化工产品委员会对这款药品发表了积极的对此,其在未来几个月将在欧盟投放市场。
在近日从纽约市开幕的摩根大通医疗会议上,莱尔等位基因总裁兼总裁Hugin假设这一市场的销售规模到2020世界经济论坛超过200亿美元,明年将增长22%,达到90-95亿美元。Otezla在这些尽可能的实现当中有望作用重要的作用。
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