口服Apremilast治疗活动性银屑病关节炎有效性

绝大多数活动性PsA高血压放弃apremilast治疗法后获得RCA20纾缓

Apremilast是一种新型的专门针对酚类酶4的小分子物质口服剂型，此项深入研究主要审核Apremilast治疗法活动性银屑病关节（PsA）的有效性和安全性。这一多中心，随机，双盲，抗抑郁药对照的深入研究之外以下特点：在月末12周的治疗法期，高血压放弃抗抑郁药、Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次的治疗法；在月末12周的治疗法扩展期，抗抑郁药两组高血压再次随机后放弃Apremilast治疗法。治疗法取消后是月末4周的观察期。深入研究的主要西端是在12时为获得新泽西州风湿病学会标准20％更高（ACR20）的高血压比例。安全性审核之外缺失事件真相（AEs），体格检查，心灵体征，科学实验指标和心电图。204位PsA高血压被随机分配到治疗法两组，其中165位启动了治疗法期。治疗法期结束时（12周），放弃Apremilast 20mg 每天两次治疗法两组中43.5%高血压（p<0.001）和放弃Apremilast 40mg 每天一次治疗法两组中35.8%高血压（p=0.002）获得了ACR20纾缓，而放弃抗抑郁药的高血压中11.8%高血压获得ACR20纾缓。在治疗法扩展期结束时（24周），每两组（放弃Apremilast 20mg 每天两次治疗法两组，放弃Apremilast 40mg 每天一次治疗法两组，及原放弃抗抑郁药两组高血压再次随机后放弃Apremilast治疗法两组）高血压中40%以上成功获得ACR20纾缓。绝大多数治疗法期高血压（84.3%）和治疗法扩展期高血压（68.3%）有报道≥1次 AE。最常见的缺失反应报道是腹泻、头痛、鼻炎、鼻咽炎和乏力，大部分为轻至中度。没有临床相关的科学实验异常和心电图异常的报道。深入研究者认为，使用Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次治疗法活动性PsA，经抗抑郁药对照证实是有效的，且高血压的耐受性好。Apremilast治疗法PsA，在、耐受性及安全性方面能否达到平衡，有待进一步的深入研究。

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编者： weiyu